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View Table: TAB07 MEDICINA BELLEZZA

ID	50
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TITOLO	NIPT (test del DNA fetale non invasivo)
CORPO DEL MESSAGGIO	NIPT, o test del DNA fetale non invasivo, � un tipo di test di screening per la diagnosi prenatale delle anomalie cromosomiche. A differenza dell'amniocentesi, che richiede un campione di liquido amniotico raccolto attraverso un ago inserito nell'utero, il NIPT utilizza un campione di sangue materno per individuare la presenza di cromosomi anormali nel DNA fetale. Il NIPT pu� essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza e pu� essere utilizzato per rilevare una variet� di condizioni cromosomiche, come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau. Il NIPT � considerato molto preciso, ma non � un test diagnostico definitivo. Se il risultato del NIPT � positivo, cio� se indica la presenza di anomalie cromosomiche, sar� necessario eseguire un test diagnostico invasivo, come l'amniocentesi o la villocentesi, per confermare la diagnosi. Pertanto, � importante discutere con il proprio medico i risultati del NIPT e i passi successivi da intraprendere.
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